基于聚乙二醇双硬脂酸酯的注射用载多西他赛液晶纳米粒的研制

本研究旨在考察将聚乙二醇双硬脂酸酯作为液晶材料制备载药液晶纳米粒(LCNPs)的可行性。分别合成了2种液晶材料，甲氧基聚乙二醇(m PEG)双硬脂酸酯(m PEG_(350)-DS)和聚乙二醇(PEG)双硬脂酸酯(S-PEG_(400)-S)。所得的2种材料遇水均可形成溶致液晶，其中S-PEG_(400)-S液晶可被稳定地分散而得到LCNPs。以多西他赛为模型药，添加适量卵磷脂后可获得具有良好On-the-fly immunoassay负载能力的LCNPs，其粒径为137.9 nm、ζ电位为–19.7 m V、包封率96.5%、载药量为3.4%、含量为标示量(2 mg/m L)的98.2%。载药LCNPs在体外抑瘤试验和体内药动学研究中显示出优于市售注射液(泰selleck化学索帝)的抑瘤效果和显著的长循环特征。根据偏光显微镜、小角X射线散射和冷冻透射电镜的观察结果，推测该LCNPsMG132价格中的液晶相态为海绵(L_3)相。上述试验结果表明，S-PEG_(400)-S具备成为载药LCNPs材料的良好潜力。