目的 利用斑马鱼高通量模Etoposide配制型，对10种中药来源化合物进行筛选。方法 选取受精后转基因血管荧光Fli-1品系斑马鱼对10个中药来源的化合物进行筛选，用不同的的药物浓度分别作用于斑马鱼，观察对斑马鱼体selleck AG-221血管的影响。以斑马鱼肠下血管面积(S)为主要指标和斑马鱼肠下血管出芽数(N)为次要指标进行定量分析，考察各化合物对斑马鱼血管生成的抑制作用。结果 木犀草素(27.55μmol·L~(–1))、洋川芎内酯A(52.02μmol·L~(–1))、盐酸小檗碱(537.91μmol·L~(–1))、和厚朴酚(9.39μmol·L~(–1))、齐墩果酸(10.95μmol·L~(–1))组斑马鱼肠下血管面积比正常对照组肠下血管面积显著减少(P<0.01或P<0.05)；木犀草素、洋川芎内酯A、盐酸小檗碱、齐墩果酸、和厚朴酚对肠下血管面积的抑制作用分别为12%,17%,18%,15%,24%；各化合物对比正常对照组斑马鱼肠下血管出芽数无显著性减少；阳性对照组(药索拉非尼5μmol·L~(–1))斑马鱼肠下血管面积与正常对照组比较Medicine and the law有显著性减少(P<0.05)，其对血管新生的抑制作用为22%，肠下血管出芽数与正常对照组相比显著性减少(P<0.05)。结论 木犀草素、洋川芎内酯A、盐酸小檗碱、齐墩果酸、和厚朴酚具有抑制血管新生作用。