目的：探讨重症肌无力（MG）动物模型的研究现状Tezacaftor作用，为建造MG动物模型提供更加完善的理论知识，为新疗法、新药物、新机制的研究提供更好的模型基础。方法：以重症肌无力和动物模型为主题，检索CNKI、万方、维普、Sinomed、Phttps://www.selleck.cn/products/Staurosporine.htmlubmed数据库中关于MG的实验研究文献，对文献中动物选择、造模方法、阳性药、检测指标等进行统计学分析。结果：共筛选得到有效文献137篇，采用6～8周龄，体重140～180 g的雌性Lewis大鼠进行造模最为常见；造模方法以电鳐AChR诱导的EAMG模型较多；阳性药多选择强的松；检测指标中多以动物体重及肌力等临床表现变化，ELISA法检测血清中的生化指标、流式细胞仪分析脾脏和淋巴结、外周血、骨髓等组织细胞。结论：雌性Lewis大鼠和C57BL/6小鼠是建立MGcholesterol biosynthesis模型较理想的实验动物，通过电鳐AChR或人工合成肽段诱导的EAMG模型，可以复制出与人类自身免疫性MG相似的发病机制和临床特征；阳性药和检测指标的选择应根据研究目的不同，选择适当的种类和剂量；然而，目前还没有能够完全替代涉及多组织和系统复杂病理的MG动物模型，仍需进一步发展。