目的 观察吡柔比星联合多西紫杉醇治疗中晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法 选取2021年1月—2022年10月南华大学附属长沙中心医院收治的中晚期乳腺癌患者82例，按抽签法分为多西紫杉醇组与联合治疗组thylakoid biogenesis，各41例。多西紫杉醇组给予多西紫杉醇注射液，联合治疗组在多西紫杉醇组基础上联合注射用盐酸吡柔比星。2组均以3周为1个疗程，持续化疗4个疗程。比较2组临床疗效，化疗前与化疗4个疗程后肿瘤标志物[糖类抗原(CA)125、CA153、癌胚抗原(CEA)]、Karnofsky功能状态(KPS)评分，不良反应。结果 联合治疗组客观缓解率高于多西紫杉醇组(78.05%vs. 51.22%,χ~2=6.455,P=0.011)。化疗4个疗程后，2组血清CA125、CA153、CEA水平低于化Regorafenib作用疗前，KPS评分高于化疗前，Nirogacestat IC50且联合治疗组高于多西紫杉醇组(P<0.05或P<0.01)。联合治疗组不良反应总发生率与多西紫杉醇组比较，差异无统计学意义(24.39%vs. 41.46%,χ~2=2.706,P=0.100)。结论 吡柔比星联合多西紫杉醇治疗中晚期乳腺癌患者能有效降低肿瘤标志物水平，延缓病情进展，改善患者的生活质量，且不增加不良反应发生风险，安全性较高。