目的:观察保元汤合血府逐瘀汤治疗冠心病PCI术后再发心绞痛且辨证分型为气虚血瘀证患者的临床疗效,包括中医症候评分及疗效、西雅图心绞痛量表评分(Seattle Angina Questionnaire,SAQ)、心电图疗效、超敏C-反应蛋白(hs-CRP),以及研究该方对左室射血分数(LVEF)、血脂(TG、Nucleic Acid ElectrophoresisTC、LDL-C、HDL-C)的影响,并评估西药组和中药组两组用药安全性,为气虚血瘀证冠心病PCI术后再发心绞痛患者提供更多治疗思路。方法:选取2022年01月至2023年01月期间就医于广西中医药大学附属瑞康医院心血管内科门诊及住院部,中医辨证分型符合气虚血瘀证且西医诊断符合冠心病PCI术后再发心绞痛62例患者,作为此次临床研究的对象。将患者按随机数字法分为观察组和对照组各31例。对照组予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用保元汤合血府逐瘀汤,2组患者治疗周期均为4周,经4周治疗后比较两组患者的中医症候评分及疗效、SAQ、心电图疗效、hs-CRP、LVEF、TG、TC、LDL-C、HDL-C指标,以此综合评估保元汤合血府逐瘀汤联合西药治疗气虚血瘀证PCI术后再发心绞痛的临床疗效,并观察治疗前后患者生命征、实验室相关指标(三大常规、肝肾功能、凝血功能等)及不良反应事件发生率来评估用药安全性。结果:1、基本资料:两组患者姓名、性别、年龄、基础疾病、危险因素、PCI病史(PCI诊断、CCS分级、已行支架植入数量、原有罪犯血管支数、PCI病程)均无统计学差异(P>0.05),具有可比性。2、疗效指标:两组所有疗效性指标均较各自治疗前改善,其中观察组的中医症候评分及疗效、SAQ(PL、AS、AF、TS)评分、心电图疗效均优于对照组(P<0.05)。观察组的TG、TC、LDL-C较对照组明显下降(P<0.05)。观察组的HDL-C、LVEF水平较对照组改善(P<0.05),但hs-CRP水平、SAQ(DS)评分较对照组改善不明显(P>0.05)。3、安全性:治疗期间两组患者生命征、各项实验室指标(三大常规、肝肾功能、凝血功能、电解质)均未见明显异常,且无各种不良反应事件(消化道反应、过敏反应、突发的心血管事件)发生。结论AZD2281生产商:1、保元汤合血府逐瘀汤可改善气虚血瘀证PCI术后再发心绞痛患者的临床症状及心肌缺血情况,提高患者生活质量及机体机能状态,降低患者血脂水平,临床疗效优于单纯西药治疗。2、保元汤合血府逐瘀汤可提高气虚血瘀证冠心病PCI术后再发心绞痛患者的LVECobimetinib采购F水平,但对降低介入术后炎症因子hs-CRP水平及改善患者疾病认知程度与西药治疗比较未见明显差异。3、保元汤合血府逐瘀汤治疗气虚血瘀证冠心病PCI术后再发心绞痛患者的不良反应事件发生率低,临床用药安全性较高。